所謂檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化，就是對(duì)檢測(cè)活動(dòng)系統(tǒng)分析的基礎(chǔ)上，將檢測(cè)活動(dòng)的每一流程、每一操作程序進(jìn)行分解，以規(guī)章制度、科學(xué)技術(shù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)為依據(jù)，以安全、質(zhì)量效益為目標(biāo)，對(duì)檢測(cè)過(guò)程進(jìn)行改善，從而形成一種優(yōu)化作業(yè)程序，逐步達(dá)到安全、準(zhǔn)確、穩(wěn)健、高效、省力的檢測(cè)效果。

創(chuàng)新改善與標(biāo)準(zhǔn)化是實(shí)驗(yàn)室管理水平的兩大指標(biāo)。創(chuàng)新及改善是使實(shí)驗(yàn)室管理水平不斷提升的驅(qū)動(dòng)力，而標(biāo)準(zhǔn)化則是防止實(shí)驗(yàn)室管理水平以及技術(shù)水平下滑的制動(dòng)力。沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)化，實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)和管理都不可能維持在較高的管理水平，也不會(huì)持續(xù)的提升。

1.樣品編號(hào)；

2.委托方；

3.檢測(cè)依據(jù)；

4.樣品名稱；

5.樣品編號(hào)；

6.檢測(cè)類別：如委托檢測(cè)、仲裁檢測(cè)、型式檢測(cè)、其他檢測(cè)等；

7.樣品的來(lái)源和特性描述等，如樣品數(shù)量、樣品描述、包裝方式、儲(chǔ)存要求等；

8.樣品提示；

9.檢測(cè)方法要求；

10.委托方信息；

11.報(bào)告類型；

12.報(bào)告形式；

13.委托方簽字。

其中要特別注意填寫(xiě)樣品提示（性質(zhì)、大概成分）一欄，注意樣品的異常情況及唯一識(shí)別編號(hào)，并按規(guī)定程序控制檢測(cè)過(guò)程的傳遞。需要注意的是必須要有樣品的識(shí)別編號(hào)規(guī)則，此規(guī)則各個(gè)實(shí)驗(yàn)室不統(tǒng)一，但是，基本涵蓋yy-mm-XXX（年-月-編號(hào)）。

收樣時(shí)，樣品需要貼上標(biāo)識(shí)。標(biāo)識(shí)應(yīng)至少包含樣品唯一性編號(hào)、樣品狀態(tài)、檢測(cè)項(xiàng)目，樣品所處的狀態(tài)，即不同試驗(yàn)狀態(tài)的標(biāo)識(shí)，在標(biāo)簽上通常用“_未檢、_在檢、_已檢、_留樣”標(biāo)識(shí)。樣品在前處理、測(cè)試、傳遞過(guò)程中，應(yīng)加以防護(hù)，嚴(yán)格遵守有關(guān)樣品的適用說(shuō)明，避免受到非檢測(cè)性破壞，并防止丟失。樣品如遇意外損壞或丟失，應(yīng)在原始記錄上說(shuō)明，并向質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告，必要時(shí)應(yīng)立即與客戶聯(lián)系。

2.收樣登記

 收樣時(shí)，在樣品上標(biāo)記是重要的一環(huán)，同時(shí)有一個(gè)收樣登記本也是必要的，規(guī)范流程的同時(shí)，可以月底或周期末總結(jié)本月測(cè)試多少樣品，從而進(jìn)行分析，同時(shí)也是對(duì)樣品收樣的記錄和留證。因此，收樣登記表通常包括如下的信息：

a.樣品名稱；

b.樣品編號(hào)；

c.分析類型；

d.樣品提示；

e.樣品個(gè)數(shù)；

f.樣品來(lái)源；

g.送樣人；

h.收樣時(shí)間；

i.檢測(cè)要求；

j.預(yù)測(cè)試日期；

k.測(cè)試日期；

l.測(cè)試人；

m.樣品狀態(tài)（待測(cè)、已測(cè)、無(wú)法測(cè)試等）；

n.備注。 

收樣登記后，流轉(zhuǎn)入實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保樣品保管的環(huán)境條件符合該樣品必須的保管要求，不致使樣品變質(zhì)、損壞、喪失或降低其功能。

1.樣品確認(rèn)

 對(duì)照委托方的“檢測(cè)委托單”或“檢測(cè)任務(wù)流轉(zhuǎn)單”，主要關(guān)注流轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)的樣品與檢測(cè)委托單中的樣品是否編號(hào)一致、名稱一致、是否處于待檢狀態(tài)、樣品數(shù)量是否符合要求、樣品描述是否與流轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)的樣品一致，樣品包裝方式是否滿足測(cè)試要求，同時(shí)關(guān)注委托方對(duì)于樣品測(cè)試后的樣品處理要求。

2.檢測(cè)人員確認(rèn) 

對(duì)照委托方的“檢測(cè)委托單”，觀察其檢測(cè)項(xiàng)目，確定檢測(cè)人員是否經(jīng)過(guò)此項(xiàng)目的培訓(xùn)，人員是否有資格和能力進(jìn)行此項(xiàng)目的測(cè)試。

3.檢測(cè)設(shè)備確認(rèn)

硬件確認(rèn)：需要確認(rèn)設(shè)備是否處于良好狀態(tài)，滿足待測(cè)試的檢測(cè)項(xiàng)目需要的配件或系統(tǒng)是否完好，測(cè)試所需要的耗材是否足夠且在有效期內(nèi)，設(shè)備是否處于校準(zhǔn)的有效期內(nèi)。

軟件確認(rèn)：確認(rèn)設(shè)備檢測(cè)使用的軟件是否經(jīng)過(guò)適用性評(píng)估，確認(rèn)設(shè)備是否可以達(dá)到檢測(cè)要求的精度，若不能，需要及時(shí)與委托方溝通商討。

4.檢測(cè)方法確認(rèn) 

首先確認(rèn)此檢測(cè)方法是否為實(shí)驗(yàn)室常用的檢測(cè)方法，是否經(jīng)過(guò)方法驗(yàn)證或方法確認(rèn)，若沒(méi)有經(jīng)過(guò)方法證實(shí)或方法確認(rèn)，需要聯(lián)系上級(jí)或者聯(lián)系委托方共同商討測(cè)試的實(shí)施。

其次確認(rèn)此檢測(cè)方法的精密度能否達(dá)到委托方的要求，是否有作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等等。

5.檢測(cè)環(huán)境確認(rèn)

通常檢測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn)文件中或相對(duì)應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)中都含有檢測(cè)環(huán)境的描述。對(duì)照檢測(cè)方法對(duì)于環(huán)境的要求與實(shí)際的要求，評(píng)估檢測(cè)活動(dòng)是否可以實(shí)施。

需要注意的是，在檢測(cè)過(guò)程中需要做好實(shí)時(shí)的檢測(cè)記錄。便于檢測(cè)結(jié)果的溯源。檢測(cè)記錄表中的信息需要盡量多以便在可能時(shí)識(shí)別影響測(cè)量結(jié)果及其測(cè)量不確定度的因素，并確保能在盡可能接近原條件的情況下重復(fù)該實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)。記錄應(yīng)包括該項(xiàng)檢測(cè)活動(dòng)的每個(gè)環(huán)節(jié)、審查數(shù)據(jù)結(jié)果的日期和責(zé)任人。原始的觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計(jì)算應(yīng)在觀察或獲得時(shí)予以記錄，并按特定任務(wù)予以識(shí)別。

實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)確保技術(shù)記錄的修改可以追溯到前一版本或原始觀察結(jié)果。應(yīng)保存原始的以及修改的數(shù)據(jù)和文檔，包括修改日期、標(biāo)識(shí)修改的內(nèi)容和負(fù)責(zé)修改的人員。需要注意的是，如果是現(xiàn)場(chǎng)紙質(zhì)版的記錄，修改時(shí)需要簽字確認(rèn)，并標(biāo)注修改時(shí)間。

經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室的長(zhǎng)期測(cè)試積累，會(huì)有相當(dāng)多的數(shù)據(jù)。若想長(zhǎng)期發(fā)展，需要將數(shù)據(jù)管理在RB/T 214：2017相關(guān)條款的基礎(chǔ)上再進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。可以建立數(shù)據(jù)庫(kù)，也可以在實(shí)驗(yàn)室建立數(shù)據(jù)存儲(chǔ)或共享的規(guī)則，以便一直在較高水平上持續(xù)發(fā)展。

可以預(yù)見(jiàn)在以后的發(fā)展中，不僅成熟的檢測(cè)項(xiàng)目會(huì)有標(biāo)準(zhǔn)化，研發(fā)項(xiàng)目、研發(fā)流程、研發(fā)機(jī)制都將實(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化，檢測(cè)相關(guān)的各項(xiàng)的管理制度也會(huì)越來(lái)越健全，使日常工作有章可循，才能確保檢測(cè)活動(dòng)處于受控狀態(tài)，檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，為客戶和社會(huì)提供可信的數(shù)據(jù)和滿意的服務(wù)，為檢測(cè)行業(yè)的發(fā)展提供一步又一步階梯。