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CNAS召開實(shí)驗(yàn)室專門委員會(huì)藥品專業(yè)委員會(huì)年會(huì)

2015-12-31 作者: 瀏覽數(shù):1127

CNAS召開實(shí)驗(yàn)室專門委員會(huì)藥品專業(yè)委員會(huì)年會(huì)

  2015年11月30日至12月1日,中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)實(shí)驗(yàn)室專門委員會(huì)藥品專業(yè)委員會(huì)年會(huì)在海口召開。會(huì)議由第三屆專委會(huì)主任、中國食品藥品檢定研究院副院長鄒健主持,專業(yè)委員會(huì)委員及CNAS秘書處相關(guān)人員參加了會(huì)議。

  會(huì)議通報(bào)了認(rèn)可政策的最新進(jìn)展,總結(jié)了對(duì)2015年工作,討論了《中國藥典》2015年版轉(zhuǎn)版工作及CNAS-CL12《實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在醫(yī)療器械檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》修訂工作,確定了藥品專委會(huì)2016年工作安排,提出明年藥品專業(yè)委員會(huì)的重點(diǎn)工作為完善委員會(huì)規(guī)章制度、做好相關(guān)培訓(xùn)工作、完成醫(yī)療器械檢測領(lǐng)域應(yīng)用說明的審批工作等。

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