1.沒有合格供應(yīng)商名錄，耗品質(zhì)量無保障;

　　2.劇毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度，有劇毒藥品外泄風(fēng)險(xiǎn);

　　3.易制毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄風(fēng)險(xiǎn);

　　4.試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄，試劑藥品管理不到位;

　　5.試劑貯存與操作間同室，對(duì)檢驗(yàn)員健康有害;

　　6.試劑瓶標(biāo)識(shí)信息不足，試劑過期失效不掌控;

　　7.標(biāo)準(zhǔn)試劑配制時(shí)未在恒溫恒濕條件下進(jìn)行，量具熱漲冷縮，標(biāo)準(zhǔn)溶液無法配準(zhǔn);

　　8.批量采購(gòu)或用量大試劑未再檢驗(yàn)驗(yàn)證，試劑不合格會(huì)造成巨大損失;

　　9.耗材質(zhì)量無風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估，耗材質(zhì)量不合格會(huì)造成巨大損失;

　　10.試劑沒分類貯存，有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)，試劑室或試劑柜無強(qiáng)排設(shè)施，對(duì)操作員健康有害。

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