2016年1月23日，廣東省深圳市衛計委副主任率先發聲，建議將孕婦無創產前基因檢測納入醫保。據深圳晚報報道，深圳市衛計委副主任許四虎建議，將孕婦無創產前基因檢測、孕婦地中海貧血基因檢測、新生兒遺傳性耳聾基因檢測在全省范圍內納入醫療保險進行篩查。

　　許四虎談及了廣東省出生缺陷的具體數據：2010年全省出生缺陷率就上升到了275.8/萬，其中耳聾、唐氏綜合癥、先天性心臟病等高發病種占63%，育齡人群地中海貧血基因攜帶率為16.8%，平均6人就有1個攜帶該基因。

　　“這些出生缺陷與遺傳、環境污染、產婦高齡等有關，遺傳因素占70%以上，最佳的預防方法是通過基因檢測進行早期預防。”許四虎解釋道，目前，醫院開展的傳統唐篩為血清學檢測，假陽性率超過5%，檢出率最高約83%。“胎兒染色體非整倍體”無創產前基因檢測方法是目前準確率最高(高達99%以上)、風險最小的產前篩查技術。為此，他建議全省推廣高準確率、高通量、低成本的基因檢測技術，讓廣東成為第一個沒有“唐娃娃”(唐氏綜合癥)的省份。此外，他還建議將新生兒耳聾基因檢測和地中海貧血檢測，連同孕婦無創產前基因檢測納入醫保進行篩查。

　　悉知，“無創產前基因檢測”已于2013年納入了深圳市社保生育保險范疇，生育保險參保人接受無創產前基因檢測的，由生育保險基因每人每次支付400元即可。那么，“無創產前基因檢測”納入深圳醫保，還有多遠?