根據(jù)實驗室申請/已獲認可的服務(wù)范圍及提供的能力分析、儀器設(shè)備配置，并考慮時間和場地條件、人員等因素，評審員確定具有代表性的試驗項目。試驗可能是現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場演示。現(xiàn)場試驗是指完整的試驗過程，出具檢測/校準結(jié)果報告的試驗。現(xiàn)場演示是指可以表現(xiàn)試驗過程及要點的試驗，通過部分現(xiàn)場試驗，加上操作人員口述和模擬操作，展現(xiàn)試驗全過程。現(xiàn)場演示可以不是完整的試驗過程，可以不出具檢測/校準結(jié)果報告。對于某些檢測/校準過程時間很長，或某些檢測/校準步驟對評審意義不大的項目，以及樣品過大、品種不便準備齊全時，均可考慮采用現(xiàn)場演示。

現(xiàn)場評審的試驗項目必須涉及申請范圍內(nèi)每個領(lǐng)域。所確定的試驗項目應(yīng)覆蓋申請產(chǎn)品標準或測量參數(shù)要求的主要項目。當一個標準或規(guī)范涉及多個產(chǎn)品或參數(shù)時，應(yīng)至少安排兩至三個相應(yīng)產(chǎn)品或參數(shù)試驗。對多個標準或規(guī)范中具有共性的或有代表性的試驗，可只安排一個試驗。標準或規(guī)范的主要項目、典型參數(shù)在試驗項目計劃中一定要列入。

現(xiàn)場試驗的評價內(nèi)容主要包括校準/檢測方法、校準/檢測結(jié)果的表述、校準/檢測經(jīng)驗和熟練程度、樣品制備、測量系統(tǒng)和記錄報告。若發(fā)現(xiàn)現(xiàn)場試驗結(jié)果復(fù)現(xiàn)性差或者與已知數(shù)據(jù)明顯偏離，則要求實驗室分析原因。如系偶然，盡可能安排重做試驗，否則不予確認。

在實驗室認可中，授權(quán)簽字人是指CNAS認可，可以簽發(fā)帶認可標志的報告/證書的人員。因此，即使是實驗室最高管理者，如果沒有得到認可機構(gòu)的認可，也不能簽發(fā)帶認可標志的報告/證書。

對授權(quán)簽字人的考核是現(xiàn)場評審的一項重要內(nèi)容，由實驗室推薦的授權(quán)簽字人是否具有相應(yīng)的技術(shù)水平和能力，需要由評審組在評審報告中做出結(jié)論。

現(xiàn)場考核時，評審組對授權(quán)簽字人以下幾方面的能力進行考核：

① 具有相應(yīng)的職責和權(quán)利，對檢測/校準結(jié)果的完整性和準確性負責；

②與檢測/校準技術(shù)接觸緊密，掌握有關(guān)的檢測/校準項目限制范圍；

③熟悉有關(guān)檢測/校準標準、方法及規(guī)程；

④有能力對相關(guān)檢測/校準結(jié)果進行評定，了解檢測/校準結(jié)果的不確定度；

⑤了解有關(guān)設(shè)備維護保養(yǎng)及定期校準的規(guī)定，掌握其校準狀態(tài)；

⑥十分熟悉記錄、報告及其核查程序；

⑦了解CNAS的認可條件、實驗室義務(wù)及認可標志使用等有關(guān)規(guī)定。

在ISO9000：2000中“不符合”被定義為“未滿足要求”，對應(yīng)認可準則，不符合是指“沒有滿足某個規(guī)定的要求”。這里“規(guī)定的要求”指：認可準則及認可準則的應(yīng)用說明、文件（包括質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量/技術(shù)記錄和質(zhì)量計劃或技術(shù)性文件和管理性文件）規(guī)定、合同規(guī)定等。“觀察項是指到評審結(jié)束時止，尚沒有充足的證據(jù)證明評審員觀察到的內(nèi)容（包括質(zhì)量管理或技術(shù)等方面）是否符合規(guī)定的要求；根據(jù)評審員的經(jīng)驗，認可某方面可能存在潛在的不合格因素，需引起被評審方的注意。明顯與認可準則不相符的情況，不能當作觀察項，而應(yīng)列為不符合項。

評審員應(yīng)從以下兩個方面對其所獲的事實進行核查，再判斷某個觀察結(jié)果是否為不符合項；

①發(fā)現(xiàn)的事實是否明顯與認可準則或者被評審實驗室質(zhì)量體系文件及技術(shù)文件中的要求不符；

②能否以特定的觀察結(jié)果或記錄的形式，提供明顯的證據(jù)以支持所做判定。

對于提出的觀察項，不要求實驗室改變其工作方法，也不要求制定糾正措施。評審員要將事實描述清楚，以便實驗室進一步調(diào)查和落實，制定預(yù)防措施。