實驗室在內部審核、外部審核及日常運行中，常常會遇到被開出不符合項需要整改的情況，如何對不符合項進行原因分析、采取糾正措施并跟蹤驗證往往困擾著質量管理領域的初學者。最常見的問題是原因分析不深入，未能找到根本原因，停留于表面，導致同樣的問題再次發生。

　　此外，采取的糾正措施與問題產生的原因不匹配，未提供充分的糾正措施證據，未能舉一反三對相同的問題進行糾正等，導致采取的糾正措施無效。本文將闡述如何深入分析不符合項的根本原因，并采取行之有效的糾正措施。

　　原因分析

　　實驗室在開展與檢測相關的活動中，發生的不符合通常有如下原因：

　　1.質量管理體系文件未涉及準則中部分條款的內容;

　　2.質量管理體系文件的規定與準則要求偏離;

　　3.質量管理體系文件中對某項活動有明確的規定，但實驗室或實驗室某個工作人員違反規定;

　　4.質量管理體系文件中對某項活動有明確的規定，但實驗室未執行;

　　5.質量管理體系文件中對某項活動有明確的規定，實驗室有執行，但是執行不到位;

　　6.實驗室的某個工作人員個人工作失誤。

　　在進行原因分析時，可按照以上6個方面由淺及深，找到問題產生的根源。

　　糾正措施

　　在制定糾正措施時，糾正措施必須與原因分析中闡述的原因一一對應。通常，糾正措施應包含以下內容：

　　1.修訂或增加體系文件，如對質量手冊、程序文件、作業指導書、記錄表格進行修訂，增加新的程序文件、作業指導書、記錄表格;

　　2.對不符合進行糾正，不符合可能涉及人、機、料、法、環各個方面。比如對檢測員重新進行考核、某設備重新進行檢定/校準、購買符合要求的環境條件監控設備、購買符合要求的原料、對標準重新進行查新或方法驗證等;

　　3.如有證據表明發現的不符合影響到以往檢測結果的準確性，且檢測報告已發出，則需要追回檢測報告，重新送樣檢測;

　　4.舉一反三，核查實驗室檢測活動的其他環節、其他部門、其他人員等是否存在相同的問題，如果有類似問題，一并進行糾正;

　　5.培訓和宣貫，對準則、修訂或增加的質量管理體系文件、標準進行培訓或宣貫，避免類似問題的再次發生。

　　在制定糾正措施時，可參照以上5個方面進行。實驗室按照制定好的糾正措施進行整改時，應有充分的證明材料，證明材料主要有以下幾個方面：

　　1.凡涉及文件修訂或新增的，必須有文件控制記錄，比如文件的發放、回收、修訂記錄復印頁。必須有修訂頁修訂前后復印頁、修訂文件修訂內容前后復印頁，新增的文件應有新增文件的復印件;

　　2.凡涉及采購物品的，應用采購合同或發票復印件。涉及校準/檢定的，應有校準/檢定證書復印件。涉及人員考核上崗的，應有考核記錄復印件。涉及耗材驗收的，應有驗收記錄復印件。涉及環境條件監控的，應有監控記錄復印件;

　　3.凡涉及重新檢測的，應有整改前后客戶委托單、檢測原始記錄、檢測報告的復印件;

　　4.凡進行舉一反三，核查相同問題的，應有核查記錄;

　　5.凡涉及培訓和宣貫的，必須有培訓宣貫記錄復印件，如有考核的，應有考核記錄復印件。

　　注意，采取的糾正措施證明材料必須與糾正措施一一對應。在編制整改報告時，可將各不符合項的糾正措施表、證明資料裝訂在一起，便于查閱。

　　當檢驗檢測機構完成整改以后，經過一定時間實施，應對其實施的效果進行檢查與評價，表明整改措施已經落實，并有效。這樣完成了以后才能關閉這項不符合項。